Ces méthodes exploitent {(1)} l'addition de cuprate sur le diester A suivie d'une condensation de Claisen intramoléculaire {(46); (2)} l'insertion intramoléculaire d'un carbène, préparé par l'action de
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SEL DE RHODIUM
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sur la diazocétone C, sur un lien {C-H} activé {(47); (3)} l'alkylation |P28 intramoléculaire du ß cétoester E par un complexe {þ-} alkylpalladium {(48)}.