1.   STÉRÉOSÉLECTIVITÉ


[S]Pépin Synthèse de trois synthons (1990) - Réjean Ruel

La plus exploitée de ces réactions gouvernées par les règles de Woodward-Hoffmann {(31)} est sans aucun doute la cycloaddition de Diels-Alder dont la régiosélectivité et la  ]  STÉRÉOSÉLECTIVITÉ  [  sont expliquées, respectivement, en termes de coefficients des orbitales frontières {(32)} et d'effets orbitalaires secondaires {(33)}.



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